La Comisión Federal Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y el proyecto MDRC firmaron una Carta de Intención en la que establece una ruta para trabajar hacia la convergencia regulatoria de dispositivos médicos mediante la promoción de las buenas prácticas regulatorias y la referencia a normas internacionales reconocidas.
COFEPRIS y MDRC identificaron áreas de enfoque, conforme se muestra en el siguiente esquema:
